康霈获选于美国糖尿病协会 ADA 2026 年会发表 CBL-514 与 GLP-1R 并用动物实验数据
- 美通社
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- 康霈减脂新药 CBL-514 与 GLP-1R 类药物并用之动物实验研究，获选于美国糖尿病协会 2026 年会（ADA 2026 Scientific Sessions）发表。
- 本次将由国际知名肥胖与代谢医学权威、康霈科学顾问W. Timothy Garvey, MD 担任讲者。
- 美国糖尿病协会年会为全球规模最大、最具影响力的糖尿病与肥胖学术盛会之一，ADA每年发布的指引被视为全球临床准则。
- 获选在全球糖尿病、肥胖与代谢领域最大的旗舰学术会议ADA的发表，显示出CBL-514并用GLP-1R类减重药物的研究方向与应用潜力，深获国际代谢专家学者认同。
- 康霈亦将于会议期间与国际业界专家、学者与国际大药厂面对面交流，持续深化全球战略布局。
《2026 年 3 月 31 日》康霈生技（6919）今日宣布，旗下全球首创大范围局部减脂新药 CBL-514，其与 GLP-1R 类药物（俗称：瘦瘦针）并用之最新动物实验数据，已获选于全球糖尿病、肥胖与代谢领域最大的旗舰学术会议—美国糖尿病协会（American Diabetes Association，以下简称ADA）的2026年会（2026 Scientific Sessions）中进行发表。康霈研究同时获选于欧美肥胖与代谢领域的两大顶尖盛会——欧洲肥胖症大会ECO与美国糖尿病协会年会ADA发表，凸显出CBL-514并用GLP-1R类减重药物的研究方向，在代谢指标上互补与协同的潜力，深获国际代谢领域的专家学者认同与关注。
康霈CEO暨研发长凌玉芳表示，CBL-514并用GLP-1R 减重药物的研究成果，获选于全球肥胖与糖尿病最大的医学会议发表，且由 Dr. Garvey 这样具国际影响力的KOL担任讲者，显示公司于肥胖与代谢领域的研究方向，持续获全球业内专家的肯定
ADA会议将于 2026年6月5日至8日在美国纽奥良举行，此次发表将由国际知名肥胖与代谢医学权威、康霈科学顾问 W. Timothy Garvey, MD 担任发表讲者，Dr. Garvey为美国亚拉巴马大学（UAB）内分泌与肥胖医学教授，长期深耕肥胖、代谢疾病与心代谢风险领域，并为多项美国肥胖与代谢相关临床指引的重要贡献者，在国际体重管理领域享有极高声誉，此外，Dr. Garvey 亦曾受邀担任包括 Eli Lilly、Novo Nordisk 等多家跨国药厂的科学顾问。此次由 Dr. Garvey 担任发表讲者，亦进一步提升康霈从局部减脂扩张至国际肥胖与代谢医学领域的能见度与代表性。
本次获选发表之摘要标题为："Combination of Tirzepatide with CBL-514 an Adipocyte-Apoptosis Agent Improves Weight Loss Durability and Adipose Tissue Remodeling in Diet-Induced Obese Rats"（脂肪细胞凋亡诱导剂 CBL-514 联合 Tirzepatide 可提升饮食诱导肥胖大鼠之减重持久性，并改善脂肪组织重塑）
美国糖尿病协会（ADA）是国际深具权威的非营利医学组织，每年所发布的《糖尿病照护标准》（Standards of Care in Diabetes）被视为全球临床治疗的最高指导准则。ADA 年会则是全球规模最大、最具影响力的糖尿病与代谢学术会议之一，每年汇聚来自全球超过 12,000名顶尖医学专家、研究人员与跨国大药厂高层与会，是发表最前沿基础研究与新药研发进展的全球最高殿堂。
康霈CEO凌玉芳表示：「CBL-514并用GLP-1R 减重药物的研究成果，获选于全球肥胖与糖尿病最大的医学会议发表，且由 Dr. Garvey 这样具国际影响力的KOL担任讲者，显示公司于肥胖与代谢领域的研究方向，持续获全球业内专家的肯定，也凸显了CBL-514在『提升减重持久性』与『优化重塑脂肪组织』等全球减重医学焦点课题上的潜在价值与国际竞争力」。
除于大会中发表最新科学进展，康霈亦将积极把握此一国际盛会，与来自全球的肥胖代谢领域专家及跨国大药厂进行面对面交流，持续扩大并深化 CBL-514 的全球发展策略与合作布局。
*关于CBL-514
CBL-514注射剂是康霈生技自行研发的505(b)(1)全新小分子新药，是全球首创透过诱导脂肪细胞凋亡来精准减少注射部位脂肪，根据其已完成的临床试验结果，疗效优异与手术相当且安全性良好，不会造成其他细胞与组织坏死或明显伤害。
CBL-514具有多项适应症，目前适应症包含减少皮下脂肪（非手术局部减脂）、中/重度橘皮组织（cellulite）等，同成份不同剂型之新药CBL-514D适应症包含罕见疾病-窦根氏症（Dercum's disease）。目前为止，全球已共有544名受试者参与CBL-514相关临床试验；根据目前已完成并取得统计结果之10项临床试的主要疗效指标与重要次要疗效指标皆全部达标，且药品安全性与耐受度良好。CBL-514在不同适应症皆展现了优异且精准的疗效与良好安全性，并在ITT或FAS分析族群疗效皆具有出色的统计显着性。更多关于CBL-514的介绍，请拜访康霈官网：https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/
*关于康霈
康霈生技股份有限公司于101年创立，致力于开发能「超越现有疗法，改变市场创新」的新药产品，将台湾充沛的新药研发量能发挥于全球生医与医美产业，已于113年10月2日正式挂牌上市。
*声明
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